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Prezzo franco fabbrica per l'influenza COVID-19 un antigene Kit Colloidal Gold di prova d'autoverifica rapido di B

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Imballaggi particolari : Pacchetto del cartone Tempi di consegna : 5-10 giorni lavorativi
Termini di pagamento : L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, Paypal, Payoneer Capacità di alimentazione : 1000000boxes/month
Luogo di origine: La CINA Marca: KONSUNG
Certificazione: CE,ISO13485 Numero di modello: COVID19

Informazioni dettagliate

Materiale: Plastica Funzione: Prova dell'antigene di COVID-19/Influenza A&B
Durata di prodotto in magazzino: 2 anni Tempo della prova: 15 minuti
Esemplare: Esemplare delle vie respiratorie Sensibilità: >96%
Specificità: > 99% OEM: Disponibile
Evidenziare:

Influenza un il corredo di prova d'autoverifica rapido dell'antigene di B

,

Prova del corredo della casa dell'antigene COVID-19

,

Antigene Kit Colloidal Gold di prova d'autoverifica rapido

Descrizione di prodotto

Corredo di prova d'autoverifica rapido dell'antigene di COVID-19/Influenza A&B (oro colloidale)

 

Prezzo franco fabbrica per l'influenza COVID-19 un antigene Kit Colloidal Gold di prova d'autoverifica rapido di B 0

Intenda l'uso:

Fatto domanda per rilevazione durante il periodo epidemico di frequenza, per differenziare infezione FluA/B e COVID-19, per contribuire a sviluppare una diagnosi e un piano di trattamento.

◆L'antigene che di COVID-19/Influenza A&B il corredo rapido della prova (oro colloidale) è un'analisi immunochromatographic per rapida, è progettato per la tempestiva rilevazione qualitativa antigene della nucleoproteina del virus dell'antigene e di influenza A&B del coronavirus di sindrome respiratorio acuto severo (SARS-CoV-2) dall'esemplare nasale del tampone o dall'esemplare del tampone della gola. La prova fornisce i risultati del test preliminare. La prova deve essere utilizzata come aiuto nella diagnosi di infezione virale di influenza e di SARS-CoV-2 A&B. Questa carta della prova non può essere usata come la base per diagnosticare o escludere l'infezione virale di influenza e di SARS-CoV-2 A&B

Metodo di campionamento

Tampone orofaringeo, tampone rinofaringeo

Principio di funzionamento:

Il corredo rapido della prova dell'antigene di COVID-19/Influenza A&B (oro colloidale) è basato per principio di dosagggio immunologico di bloccaggio per la determinazione dell'antigene della nucleoproteina dell'antigene COVID-19 e del virus di influenza A&B dall'esemplare nasale del tampone o dall'esemplare del tampone della gola. Quando l'esemplare si aggiunge nel dispositivo della prova, l'esemplare è assorbito nel dispositivo tramite azione capillare. Se il campione contiene l'antigene novello del coronavirus, l'antigene combinato con l'oro colloidale ha identificato l'anticorpo novello del coronavirus e quando il livello novello dell'antigene del coronavirus nell'esemplare è pari o al di sopra del livello minimo di rilevazione ed ulteriori legature complesse immuni all'antigene rivestito nella linea di T e questo produce una banda colorata della prova che indica un risultato positivo. Quando il livello novello dell'antigene del coronavirus nell'esemplare è zero o sotto il livello minimo di rilevazione, non c' è una banda colorata visibile nella regione della prova del dispositivo. Ciò indica un risultato negativo. Quando il campione contiene gli antigeni di influenza A & del virus di B, il contenuto degli antigeni di influenza A & del virus di B nel campione è pari o al di sopra del livello minimo di rilevazione, l'influenza A & gli antigeni del virus di B originalmente formano i complessi con gli anticorpi identificati, i flussi complessi dell'antigene-anticorpo nello strato superiore della membrana del reagente, combinano l'influenza un anticorpo monoclonale della nucleoproteina e (o) l'anticorpo monoclonale della nucleoproteina di influenza B ricoperto dall'area A di rilevazione e (o) dall'area di B sulla membrana rispettivamente, nella regione A e (o) B della prova, una banda rossa violacea infine compare ed il risultato è positivo, se là non è banda rossa violacea, il risultato è negativo.

◆La banda magenta nell'area di controllo di qualità è di determinare se ci sono abbastanza campioni, se il processo tomografico è standard o non, inoltre serviscono da norma di controllo interno per il reagente. Se la linea C di controllo di qualità non compare, indica che il risultato dei test è invalido ed il campione deve essere provato ancora.

Dettaglio del prodotto:

I coronavirus novelli appartengono al genere del β. COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta. La gente è generalmente suscettibile. Attualmente, i pazienti infettati dal coronavirus novello sono la fonte di infezione principale, gente infettata asintomatica possono anche essere una fonte contagiosa. Sulla base della ricerca epidemiologica corrente, il periodo di incubazione è dei 1 - 14 giorni, i principalmente 3 - 7 giorni. Le manifestazioni principali comprendono la febbre, l'affaticamento e la tosse a secco. La congestione nasale, il naso semiliquido, la gola irritata, la mialgia e la diarrea sono trovati in alcuni casi.

◆Il virus dell'influenza, abbreviazione è influenza, è l'infezione acuta delle vie respiratorie che causa dal virus dell'influenza, ha infettività molto forte, pread pricipalmente con la tosse e lo starnuto, virus dell'influenza spesso induce la febbre, l'affaticamento, il dolore muscolare e delicato a moderare i sintomi respiratori, che possono essere più severi negli anziani o nei bambini piccoli con i sistemi immunitari indeboliti ed in alcuni pazienti con immunità alterata, quali polmonite, la miocardite, o il guasto del polmone e del cuore. Generalmente, gli scoppi si presentano in primavera e l'inverno, divisi influenza in un virus, nel virus di influenza B e nel virus di influenza C. Il virus di influenza A, che può infettare gli esseri umani, gli uccelli ed i mammiferi, è altamente variabile ed è capace di causare una pandemia di influenza del mondo, virus di influenza B causa spesso gli scoppi localizzati, i virus di influenza C sono antigenicità molto stabile e generalmente non causano le epidemie.

◆Per ridurre la probabilità di emorragia, facilitare alcune aree del sangue non può essere misurata.

◆per potere ottenere il risultato rapidamente entro 15 min.

◆La procedura è semplice e facile praticare.

◆È applicabile ai campioni dalle fonti differenti compreso il tampone rinofaringeo ed il tampone faringale.

Prestazione

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Come usare:

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