
COVID-19 antigene ultra preciso Kit Colloidal Gold di prova d'autoverifica rapido
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Quantità di ordine minimo : | 10000boxes | Prezzo : | To be negotiated |
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Imballaggi particolari : | Pacchetto del cartone | Tempi di consegna : | 5-10 giorni lavorativi |
Termini di pagamento : | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram, Paypal, Payoneer | Capacità di alimentazione : | 1000000boxes/month |
Luogo di origine: | La CINA | Marca: | KONSUNG |
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Certificazione: | CE,ISO13485 | Numero di modello: | COVID19 |
Informazioni dettagliate |
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Materiale: | Plastica | Funzione: | Prova dell'antigene di COVID-19/Influenza A&B |
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Durata di prodotto in magazzino: | 2 anni | Tempo della prova: | 15 minuti |
Esemplare: | Esemplare delle vie respiratorie | Sensibilità: | >96% |
Specificità: | > 99% | OEM: | Disponibile |
Evidenziare: | Influenza un il corredo di prova d'autoverifica rapido dell'antigene di B,Prova del corredo della casa dell'antigene COVID-19,Antigene Kit Colloidal Gold di prova d'autoverifica rapido |
Descrizione di prodotto
◆Fatto domanda per rilevazione durante il periodo epidemico di frequenza, per differenziare infezione FluA/B e COVID-19, per contribuire a sviluppare una diagnosi e un piano di trattamento.
◆L'antigene che di COVID-19/Influenza A&B il corredo rapido della prova (oro colloidale) è un'analisi immunochromatographic per rapida, è progettato per la tempestiva rilevazione qualitativa antigene della nucleoproteina del virus dell'antigene e di influenza A&B del coronavirus di sindrome respiratorio acuto severo (SARS-CoV-2) dall'esemplare nasale del tampone o dall'esemplare del tampone della gola. La prova fornisce i risultati del test preliminare. La prova deve essere utilizzata come aiuto nella diagnosi di infezione virale di influenza e di SARS-CoV-2 A&B. Questa carta della prova non può essere usata come la base per diagnosticare o escludere l'infezione virale di influenza e di SARS-CoV-2 A&B
◆Tampone orofaringeo, tampone rinofaringeo
◆Il corredo rapido della prova dell'antigene di COVID-19/Influenza A&B (oro colloidale) è basato per principio di dosagggio immunologico di bloccaggio per la determinazione dell'antigene della nucleoproteina dell'antigene COVID-19 e del virus di influenza A&B dall'esemplare nasale del tampone o dall'esemplare del tampone della gola. Quando l'esemplare si aggiunge nel dispositivo della prova, l'esemplare è assorbito nel dispositivo tramite azione capillare. Se il campione contiene l'antigene novello del coronavirus, l'antigene combinato con l'oro colloidale ha identificato l'anticorpo novello del coronavirus e quando il livello novello dell'antigene del coronavirus nell'esemplare è pari o al di sopra del livello minimo di rilevazione ed ulteriori legature complesse immuni all'antigene rivestito nella linea di T e questo produce una banda colorata della prova che indica un risultato positivo. Quando il livello novello dell'antigene del coronavirus nell'esemplare è zero o sotto il livello minimo di rilevazione, non c' è una banda colorata visibile nella regione della prova del dispositivo. Ciò indica un risultato negativo. Quando il campione contiene gli antigeni di influenza A & del virus di B, il contenuto degli antigeni di influenza A & del virus di B nel campione è pari o al di sopra del livello minimo di rilevazione, l'influenza A & gli antigeni del virus di B originalmente formano i complessi con gli anticorpi identificati, i flussi complessi dell'antigene-anticorpo nello strato superiore della membrana del reagente, combinano l'influenza un anticorpo monoclonale della nucleoproteina e (o) l'anticorpo monoclonale della nucleoproteina di influenza B ricoperto dall'area A di rilevazione e (o) dall'area di B sulla membrana rispettivamente, nella regione A e (o) B della prova, una banda rossa violacea infine compare ed il risultato è positivo, se là non è banda rossa violacea, il risultato è negativo.
◆La banda magenta nell'area di controllo di qualità è di determinare se ci sono abbastanza campioni, se il processo tomografico è standard o non, inoltre serviscono da norma di controllo interno per il reagente. Se la linea C di controllo di qualità non compare, indica che il risultato dei test è invalido ed il campione deve essere provato ancora.
◆I coronavirus novelli appartengono al genere del β. COVID-19 è una malattia infettiva respiratoria acuta. La gente è generalmente suscettibile. Attualmente, i pazienti infettati dal coronavirus novello sono la fonte di infezione principale, gente infettata asintomatica possono anche essere una fonte contagiosa. Sulla base della ricerca epidemiologica corrente, il periodo di incubazione è dei 1 - 14 giorni, i principalmente 3 - 7 giorni. Le manifestazioni principali comprendono la febbre, l'affaticamento e la tosse a secco. La congestione nasale, il naso semiliquido, la gola irritata, la mialgia e la diarrea sono trovati in alcuni casi.
◆Il virus dell'influenza, abbreviazione è influenza, è l'infezione acuta delle vie respiratorie che causa dal virus dell'influenza, ha infettività molto forte, pread pricipalmente con la tosse e lo starnuto, virus dell'influenza spesso induce la febbre, l'affaticamento, il dolore muscolare e delicato a moderare i sintomi respiratori, che possono essere più severi negli anziani o nei bambini piccoli con i sistemi immunitari indeboliti ed in alcuni pazienti con immunità alterata, quali polmonite, la miocardite, o il guasto del polmone e del cuore. Generalmente, gli scoppi si presentano in primavera e l'inverno, divisi influenza in un virus, nel virus di influenza B e nel virus di influenza C. Il virus di influenza A, che può infettare gli esseri umani, gli uccelli ed i mammiferi, è altamente variabile ed è capace di causare una pandemia di influenza del mondo, virus di influenza B causa spesso gli scoppi localizzati, i virus di influenza C sono antigenicità molto stabile e generalmente non causano le epidemie.
◆Per ridurre la probabilità di emorragia, facilitare alcune aree del sangue non può essere misurata.
◆per potere ottenere il risultato rapidamente entro 15 min.
◆La procedura è semplice e facile praticare.
◆È applicabile ai campioni dalle fonti differenti compreso il tampone rinofaringeo ed il tampone faringale.
Come usare:
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